猫肾F81传代细胞中犬细小病毒原位PCR检测方法 |
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作者单位: | 刘雪燕(广东省实验动物监测所广州 510260);黄韧(广东省实验动物监测所广州 510260);刘忠华(广东省实验动物监测所广州 510260);程树军(广东省实验动物监测所广州 510260) |
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基金项目: | 1997年度广东省重点攻关课题([1997]114号) |
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摘 要: | 目的建立在猫肾F81细胞中犬细小病毒原位PCR的检测方法.方法在猫肾F81细胞上感染犬细小病毒,设计特异性引物,用直接原位PCR法在染毒12h,24h,48h细胞片上检测出犬细小病毒,并与常规免疫组化的方法进行了比较.结果在染毒48h的细胞片上,用阳性记分法将两种检测方法得到的阳性细胞进行统计比较,差异极显著(P<0.001),用原位PCR法所得出的阳性率高.结论原位PCR法检测犬细小病毒具有敏感性高和组织定位的优点.
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关 键 词: | 细小病毒,犬 猫肾F |
文章编号: | 1005-4847(2001)03-0146-04 |
修稿时间: | 2000-11-27 |
Study of in situ Polymerase Chain Reaction Assay for Detection of CanineParvovirus(CPV) in Feline Kidney F81 Cells |
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Keywords: | |
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