S-亚硝基化与肥胖诱导炎症下的内质网应激障碍

<正>炎症与内质网应激(ERS)之间在多种疾病中存在密切联系,然而慢性炎症是否参与对未折叠蛋白反应(UPR)及内质网稳态的调控及其具体机制尚不清楚。最近,来自哈佛大学、哥伦比亚大学及清华大学的联合研究团队发表在《科学》(Science)杂志上的文章发现,肥胖诱导的慢性炎症可以上调肝脏中UPR反应关键因子肌醇依赖酶1(IRE1α)的亚硝基化,进而导致X盒结合蛋白1(XBP1)剪切降低引起糖代谢紊乱等功能障碍。