过氧化物酶体增殖物激活受体γ在神经系统退行性疾病中的作用研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)是配体激活型的转录因子,核受体超家族成员之一。在过去数十年中,PPAR作为治疗神经退行性疾病的潜在靶点之一,一直被人们所关注,但作用机理仍不明确。PPAR能够抑制炎症反应,诱导不同通路的信号转导,参与糖脂代谢,激活特殊配体,因而推测其可能有益于治疗神经系统疾病。PPARγ作为PPARs的三种主要类型(PPAR-α、PPAR-β/δ、PPAR-γ)之一,在糖脂代谢调控中起着重要作用。最近的证据表明,PPARγ通路的激活能够促进神经元分化。使用噻唑烷二酮(thiazol idinedione,TZDs)激活PPARγ可以阻止神经退化,减少神经元死亡,减少神经炎性疼痛。神经生长(神经突和轴突)在大脑的细胞沟通中发挥重要作用,一般来说,在神经退行性疾病中可使其受到破坏。虽然通过多年的努力,但是神经系统退行性疾病的病因和发病机制尚不清楚,也尚未有有效的治疗方法。现本文将PPARγ的结构及其与常见神经系统退行性疾病的关系做一综述。