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| 关于建立组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(t-pA)美国参考品的合作研究 | |
| 引用本文： | Beebe DP ,李国宴.关于建立组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(t-pA)美国参考品的合作研究[J].微生物学免疫学进展,1992(3). |
| 作者姓名： | Beebe DP 李国宴 |
| 摘 要： | <正>t-pA是一种内源性的血纤维蛋白溶酶原激活剂。1987年,Alteplase,即一种重组t-pA已由Genentech制成并经美国许可用于急性心肌梗塞病,t-pA的标准地已由英国国家生物标准品和质控研究所实施。第一个t-pA国际标准品建立于1984年,从黑素瘤细胞培养物的上清液中获得,这一标准品被指定用来测定血浆和生物制品中的t-pA活性以及成批生产的t-pA制剂的活性。对于第二个国际标准品,已有两种候选的制剂被检测。一种是从黑素瘤细胞培养物上清液中提纯的,另一种是由Genenfech等提供的重组t-pA制剂。这两种制剂都顺利地与第一个t-pA国际标准品进行了比较,并且 |
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