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| 丙肝病毒核心基因靶向性M1GS 核酶的体外抗病毒活性 | |
| 引用本文： | 张文军,李喜芳,罗桂飞,黄志文,刘映乐. 丙肝病毒核心基因靶向性M1GS 核酶的体外抗病毒活性[J]. 微生物学报, 2013, 53(8): 875-881 |
| 作者姓名： | 张文军 李喜芳 罗桂飞 黄志文 刘映乐 |
| 作者单位： | 1. 广东药学院病原生物学与免疫学系,广州 510006;武汉大学,病毒学国家重点实验室,武汉430072 2. 广东药学院病原生物学与免疫学系,广州,510006 3. 武汉大学,病毒学国家重点实验室,武汉430072 |
| 基金项目： | 广东省自然科学基金面上项目(S2012010009471);病毒学国家重点实验室开放基金项目(2012008) |
| 摘 要： | [目的]丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是引起病毒性肝炎的重要病原.目前临床HCV感染多采用干扰素联合病毒唑进行治疗,但其应答率低且感染易反复,探索新型抗HCV治疗策略与药物具有紧迫的现实意义.[方法]基于大肠埃希菌来源的核糖核酸酶P(RNase P),针对HCV核心基因的序列,设计一小段与之互补的外部引导序列(Guide Sequence,GS),通过PCR将其共价连接至大肠埃希菌RNase P催化性亚基(M1 RNA)的3'末端,从而构建一种靶向性的核酶——M1GS.[结果]构建的M1 GS-HCV/C52核酶在体外可对靶RNA片段产生特异性切割;在HCV感染的Huh7.5.1细胞,该人工核酶也能够显著抑制HCV核心基因的表达,并使培养上清中HCV RNA的拷贝数减少约1500倍.[结论]本研究构建的M1GS-HCV/C52核酶具有显著的体外抗病毒活性,从而为HCV的治疗研究提供了一条潜在途径. |
| 关 键 词： | 丙型肝炎病毒 核心基因 M1GS核酶 抗病毒 |
| 收稿时间： | 2013-01-29 |
| 修稿时间： | 2013-04-09 |
Determination of the in vitro antiviral activity of an engineered M1GS ribozyme that targets to the core gene of hepatitis C virus |
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| Wenjun Zhang,Xifang Li,Guifei Luo,Zhiwen Huang and Yingle Liu. Determination of the in vitro antiviral activity of an engineered M1GS ribozyme that targets to the core gene of hepatitis C virus[J]. Acta microbiologica Sinica, 2013, 53(8): 875-881 | |
| Authors: | Wenjun Zhang Xifang Li Guifei Luo Zhiwen Huang Yingle Liu |
| Abstract: | |
| Keywords: | Hepatitis C virus (HCV) core gene M1GS ribozyme,antiviral |
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