人白介素6受体拮抗剂的构建及其在大肠杆菌中的表达 |
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引用本文: | 段聚宝,王嘉玺,邹民吉,赵春文,王利红,周莉梅,彭善云.人白介素6受体拮抗剂的构建及其在大肠杆菌中的表达[J].生物技术通讯,1996(2). |
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作者姓名: | 段聚宝 王嘉玺 邹民吉 赵春文 王利红 周莉梅 彭善云 |
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作者单位: | 军事医学科学院基础医学研究所,军事医学科学院基础医学研究所,军事医学科学院基础医学研究所,军事医学科学院基础医学研究所,军事医学科学院基础医学研究所,军事医学科学院基础医学研究所,军事医学科学院基础医学研究所 北京 100850,北京 100850,北京 100850,北京 100850,北京 100850,北京 100850,北京 100850 |
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摘 要: | 白介素6的过高表达往往与一些疾病的发生和发展有关,如一些自身免疫性疾病、增生性疾病和某些恶性肿瘤。这种情况下就有必要拮抗或抑制IL-6的作用以达到治疗的目的。一般来说,细胞因子的可溶性受体作为细胞因子结合蛋白(CBPs)可以拮抗相应因子的作用,但IL-6的可溶性受体(sIL-6R)却不同,它与IL-6形成的复合物仍然能与信号转导子gp130结合,介导IL-6的效应,起到IL-6激动剂的作用,因而有必要构建具拮抗效应sIL-6R的突变体分子,以用于IL-6相关疾病的治疗研究。
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