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| 钙通道配基的作用依赖于GTP | |
| 作者姓名： | 方一夫 |
| 摘 要： | 钙通道配基有激动剂和拮抗剂之分,Bechem等在研究二者的差异时指出,由于它们具有共同的高亲和力结合位点,双氢吡啶类作用后引起的是激动或拮抗效应,最终要依膜电位的变化而定。研究者表明,在神经之中,它们的效应有赖于细胞内内源性GTP的浓度和一组GTP结合蛋白的活化状态。他们在大鼠背根神经节细胞体外培养中研究钙通道配基对Ba离子流的作用时,发现在一定的条件下,双氢吡啶类和非双氢 |
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