| 抗肿瘤细胞多药抗性基因MDR1和MRP1双靶位自剪切核酶的合成及其在体外活性研究 |
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| 引用本文： | 徐东平,王福生,Takao OHNUMA,金磊.抗肿瘤细胞多药抗性基因MDR1和MRP1双靶位自剪切核酶的合成及其在体外活性研究[J].中国生物化学与分子生物学报,2003,19(4):429-435. |
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| 作者姓名： | 徐东平 王福生 Takao OHNUMA 金磊 |
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| 作者单位： | 1. 解放军第302医院传染病研究所生物工程研究室,北京,100039
2. Division of Medical Oncology Mount Sinai School of Medicine New York NY 10021 USA |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (No .3 9970 83 1)~~ |
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| 摘 要： | 多药耐药基因MDR1和 (或 )MRP1过度表达是引起肿瘤细胞对化疗药物产生多重耐药性的重要原因 .在以往研究抗MDR1基因的核酶 (196MDR1 Rz)的基础上 ,合成了针对MRP1基因 2 10和 730编码子的核酶 (2 10MRP1 Rz ,730MRP1 Rz) ,同时利用RNA二级结构分析程序mfold 3 0设计合成了一种双靶位自剪切核酶体系 (Coat) .将 196MDR1 Rz和 2 10MRP1 Rz基因同时载入到该体系中 ,建立了抗MDR1 MRP1双靶位核酶 .在无细胞体系中对上述核酶进行的生物活性实验表明 ,2 10MRP1 Rz与 730MRP1 Rz相比能够更有效地切割底物 ;载入Coat的抗MDR1和MRP1核酶均能得以有效释放 ,同时切割各自的靶RNA序列 ,切割效率与单靶位核酶一致 ;串联核酶的先后顺序不影响切割活性
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| 关 键 词： | 多药耐药性 核酶 信使核糖核酸 |
| 收稿时间： | 2003-08-20 |
| 修稿时间： | 2002年8月13日 |
Development of Multitargeted Ribozyme Against MDR1 and MRP1 |
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| XU Dong ping ,WANG Fu sheng ,Takao OHNUMA ,JIN Lei.Development of Multitargeted Ribozyme Against MDR1 and MRP1[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,2003,19(4):429-435. |
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| Authors: | XU Dong ping WANG Fu sheng Takao OHNUMA JIN Lei |
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| Institution: | ( 1) Division of Biological Engineering, Institute of Infectious Disease of PLA, Beijing 100039, China; 2) Division of Medical Oncology, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY 10021, USA |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | multidrug resistance (MDR) ribozymes mRNA |
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