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| 一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法 | |
| 引用本文： | 芦亚菲,曲娜,陈晓波,匡廷云.一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法[J].水生生物学报,2014(5). |
| 作者姓名： | 芦亚菲 曲娜 陈晓波 匡廷云 |
| 作者单位： | 河北科技大学生物科学与工程学院;中国科学院植物研究所光生物学重点实验室; |
| 基金项目： | 国家“973”项目(2011CBA00901)资助 |
| 摘 要： | <正>集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基于同源重组原理,利用抗生素的抗性基因插入到目的基因内部,使其功能丧失4];如进行定点突变常规的方法是首先构建一个缺失质粒,通 |
| 关 键 词： | 定点突变 pet BD必需基因 酶切位点 集胞藻 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |