|
|||||
|
|
| 马传染性贫血病毒基因非编码区LTR嵌合克隆的构建 | |
| 引用本文： | 魏丽丽,王晓钧,王盈,粱华,沈韬,李景鹏,张晓燕,相文华,邵一鸣,沈荣显.马传染性贫血病毒基因非编码区LTR嵌合克隆的构建[J].中国病毒学,2005,20(2):149-154. |
| 作者姓名： | 魏丽丽 王晓钧 王盈 粱华 沈韬 李景鹏 张晓燕 相文华 邵一鸣 沈荣显 |
| 作者单位： | 1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江哈尔滨,150001;东北农业大学生命科学院,黑龙江哈尔滨,150030 2. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江哈尔滨,150001 3. 东北农业大学生命科学院,黑龙江哈尔滨,150030 4. 中国疾病预防控制中心,性病艾滋病预防控制中心,北京,100050 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金青年基金资助(30200200);科技部基础科研前期重大专项 |
| 摘 要： | 在已有全长感染性克隆pLGFD3-8和pD70344的基础上,根据马传贫弱毒疫苗致弱过程中不同代次毒株LTR序列的分析,在LTR U3区选取特定的酶切位点对EIAV非编码区LTR基因进行了部分替换.将替换的全基因克隆转染驴胎皮肤细胞(FDD)并以驴白细胞(DL)传代,用逆转录酶活性检测、RT-PCR方法及Real-time RT-PCR验证其感染性.结果发现,其衍生病毒感染上述两种细胞均出现明显的细胞病变;细胞培养上清可检测到RT酶活性和RT-PCR阳性.电镜下可见大量典型的EIAV颗粒.pLGFD9-12嵌合克隆衍生病毒与其父本克隆衍生病毒pLGFD3-8具有相似的复制水平,pLGFD9-12嵌合克隆衍生病毒在DL细胞上复制水平略高于FDD细胞.此结果为进一步深入研究LTR对马传染性贫血病毒复制水平和毒力的影响奠定了基础. |
| 关 键 词： | 马传染性贫血病毒 基因替换 嵌合病毒 LTR |
| 文章编号： | 1003-5125(2005)02-0149-06 |
| 修稿时间： | 2004年9月24日 |
Construction of a Chimeric Infectious Clone of Chinese Equine Infectious Anemia Virus by Partial LTR Substitution |
|
| WEI Li-li,WANG Xiao-jun,WANG Ying,LIANG Hua,SHEN Tao,LI Jing-peng,Zhang Xiao-yan,XIANG Wen-hua,SHAO Yi-ming,SHEN Rong-xian.Construction of a Chimeric Infectious Clone of Chinese Equine Infectious Anemia Virus by Partial LTR Substitution[J].Virologica Sinica,2005,20(2):149-154. | |
| Authors: | WEI Li-li WANG Xiao-jun WANG Ying LIANG Hua SHEN Tao LI Jing-peng Zhang Xiao-yan XIANG Wen-hua SHAO Yi-ming SHEN Rong-xian |
| Abstract: | |
| Keywords: | Equine infectious anemia virus Gene substitution Chimeric virus LTR |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《中国病毒学》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《中国病毒学》下载免费的PDF全文 | |