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小麦TabHLH123-6A基因克隆与功能标记开发北大核心CSCD
引用本文:王晋萍,李龙,贾小云,贺立恒,李超男,景蕊莲.小麦TabHLH123-6A基因克隆与功能标记开发北大核心CSCD[J].植物遗传资源学报,2022(6):1782-1792.
作者姓名:王晋萍  李龙  贾小云  贺立恒  李超男  景蕊莲
作者单位:1.山西农业大学农学院030801;2.中国农业科学院作物科学研究所100081;3.山西农业大学生命科学学院030801;
基金项目:国家自然科学基金项目(31571611);黄土高原特色作物优质高效生产省部共建协同创新中心基金项目(SBGJXTZX-29)。
摘    要:根系是植物吸收水分与养分的重要器官,挖掘利用小麦根系相关调控基因对于粮食生产具有重要意义。b HLH(basic Helix-Loop-Helix)是植物中广泛存在的一类转录因子,参与调节植物的生长发育。本研究克隆了小麦基因Tab HLH123-6A,其开放阅读框1386 bp,编码461个氨基酸,含有保守的HLH结构域,具有典型的b HLH家族成员特性。对其互作蛋白预测分析发现,Tab HLH123-6A与HLH家族的其他蛋白以及锌指蛋白存在相互作用。组织表达模式分析表明,Tab HLH123-6A在小麦不同生育时期的各个组织中均有表达,在根和根基中表达量较高。启动子序列分析显示Tab HLH123-6A启动子区含有多种顺式作用元件,包括生长素、脱落酸和茉莉酸甲酯等激素应答元件。q RT-PCR检测结果表明在生长素、脱落酸和茉莉酸甲酯的处理下Tab HLH123-6A表达均上调,但是在PEG模拟的干旱处理下其表达受到抑制。利用小麦多态性群体材料检测到Tab HLH123-6A基因25 bp处有1个核苷酸变异位点(C/T),表示为Tab HLH123,根据该位点开发了功能标记d CAPS-Kpn I。关联分析发现Tab HLH123与小麦深根比显著相关,且等位变异类型为Tab HLH123的小麦深根比高于Tab HLH12325-T,Tab HLH123在小麦育种历史中受到了正向选择。本研究结果为小麦根系构型改良提供了理论依据和基因资源。

关 键 词:小麦  TabHLH123-6A  表达模式  功能标记  根系构型
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