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| 杆状病毒AcMNPV vp39基因的克隆、表达与抗体制备 | |
| 引用本文： | 李玲玲,李朝飞,陈维春,庞义. 杆状病毒AcMNPV vp39基因的克隆、表达与抗体制备[J]. 生物技术, 2007, 17(3): 5-7 |
| 作者姓名： | 李玲玲 李朝飞 陈维春 庞义 |
| 作者单位： | 1. 中山大学生物防治国家重点实验室,广东,广州,510275;华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室,广东,广州,510631 2. 中山大学生物防治国家重点实验室,广东,广州,510275 3. 广东医学院生化教研室,广东,湛江,524023 |
| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划) |
| 摘 要： | 目的:构建苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica nucleopolyhedro virus,AcMNPV)VP39的原核表达载体,表达、纯化蛋白并制备多克隆抗体。方法:用PCR方法扩增vp39基因,并将其克隆至pET-21a( )上,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,采用割胶回收的方法纯化融合蛋白,纯化的融合蛋白作为抗原,免疫新西兰大白兔,Western blot检测抗体活性。结果:构建了pET-VP39原核表达质粒,含有该质粒的大肠杆菌经IPTG诱导超量表达了一个与预期理论值相符的约为40kDa的融合蛋白。对制备的抗体进行免疫印迹分析表明该抗血清能与感染苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒的细胞蛋白样品发生特异性反应。结论:获得了兔抗AcMNPV-VP39多克隆抗体,为进一步深入研究VP39在病毒侵染过程中与宿主因子的相互作用提供了检测工具。 |
| 关 键 词： | 苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒 vp39基因 原核表达 抗体 |
| 文章编号： | 1004-311X（2007）03-0005-03 |
| 收稿时间： | 2007-01-31 |
| 修稿时间： | 2007-04-21 |
Cloning, Expression of Autographa californica nucleopolyhedro virus vp39 Gene in Escherichia coli and Preparation of Its Antibody |
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| LI Ling-ling,LI Zhao-fei,CHEN Wei-chun,PANG Yi. Cloning, Expression of Autographa californica nucleopolyhedro virus vp39 Gene in Escherichia coli and Preparation of Its Antibody[J]. Biotechnology, 2007, 17(3): 5-7 | |
| Authors: | LI Ling-ling LI Zhao-fei CHEN Wei-chun PANG Yi |
| Affiliation: | 1 .State Key Laboratory of Biocontrol, Zhongzhan University, Guangzhou 510631, China; 2.MOE Key Laboratory of Laser life Science, South China Nomad University, Guangzhou 510631, China; 3. Department of Biochemistry, Guangdong Medical College, Zhanjiang 524023 ,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Autographa californica nucleopolyhedro virus vp39 gene prokaryotic expression antibody |
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