鱼类染色体显带的研究 Ⅰ.鱼类染色体复制带显带的BrdU-Hoechst-Giemsa方法

本文报道显示鱼类染色体复制带的BrdU-Hoechst-Giemsa方法。采用含20％小牛血清的RPMI-1640培养液进行肾细胞培养,收获前按终浓度加入10μg/ml BrdU和2μg/ml放线菌素D,分别处理16—18小时和1.5—2小时。制片经Hoechst-33258染色,紫外灯照射,2×SSC温育和Gicmsa染色,获得了鲢鱼、鳙鱼和大鳍刺鳑鮍的染色体复制带图象,带纹清晰,结果较稳定。发现BrdU和放线菌素D有抑制鱼类染色体浓缩的作用。