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BST-2和Vpu相互作用抑制剂筛选模型的建立
引用本文:庞晓静,胡斯奇,张悦,岑山,金奇,郭斐.BST-2和Vpu相互作用抑制剂筛选模型的建立[J].病毒学报,2012(6):633-638.
作者姓名:庞晓静  胡斯奇  张悦  岑山  金奇  郭斐
作者单位:中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所;中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所免疫生物室
摘    要:骨髓基质细胞抗原2(Bone marrow stromal cell antigen 2,BST-2,又称Tetherin、CD317、HM1.24)是宿主先天性免疫应答的组成部分,可抑制人类免疫缺陷病毒1(Human immunodeficiency virus 1,HIV-1)的释放,HIV-1的辅助蛋白Vpu可通过跨膜区与BST-2的跨膜区产生相互作用,进而将其降解,下调其在细胞表面的数量,拮抗BST-2的抗病毒功能。本研究将海肾荧光素酶(Renilla luciferase,Rluc)与BST-2的N端连接,增强型黄色荧光蛋白(Enhanced yellow fluorescent protein,EYFP)与Vpu的C端连接,分别构建质粒RB和VE,使两种融合蛋白在细胞内共表达,产生生物发光共振能量转移(Bioluninescence resonance energy transfer,BRET)信号,进而建立稳定双表达细胞系,以BST-2和Vpu的跨膜区相互作用为靶点,应用BRET技术,建立两种蛋白相互作用抑制剂的筛选模型,以期通过BRET信号变化筛选出相互作用抑制剂,发展新型的艾滋病治疗手段。

关 键 词:生物发光共振能量转移  BST-2  Vpu  筛选模型

Establishment of a High-throughput Screening Assay for Interaction Inhibitor Between BST-2 and Vpu
PANG Xiao-jing,HU Si-qi,ZHANG Yue,CEN Shan,JIN Qi,GUO Fei.Establishment of a High-throughput Screening Assay for Interaction Inhibitor Between BST-2 and Vpu[J].Chinese Journal of Virology,2012(6):633-638.
Authors:PANG Xiao-jing  HU Si-qi  ZHANG Yue  CEN Shan  JIN Qi  GUO Fei
Institution:1(1.Institute of Pathogen Biology,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100730,China; 2.Department of Immunology,Institute of Medicinal Biotechnology,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100050,China)
Abstract:
Keywords:
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