| 细胞内AhR信号转导通路的机制研究 |
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| 引用本文： | 庞朋沙,过倩萍,伍会健.细胞内AhR信号转导通路的机制研究[J].现代生物医学进展,2010,10(13). |
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| 作者姓名： | 庞朋沙 过倩萍 伍会健 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，科技部863计划 |
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| 摘 要： | 芳香族化合物受体((Aryl hydrocarbon receptor,AhR)是一个属于碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix(bHLH))Per-Arnt-Sim同源域(Per-Arnt-Sim homology domain(PAS))家族的转录因子.在外界环境激素2,3,7,8-四氯-二苯并-对-二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,2,3,7,8-TCDD)的刺激下,AhR从细胞质中转运入细胞核中,与另一个蛋白AhR核转运蛋白(AhR nuclear transportor,ARNT)合,形成异二聚体,结合在下游靶基因上,使相应基因,如细胞色素(cytochrome P4501A1/cytochrome P450 1B1,CYP1A1/CYP1B1)等异常表达,从而干扰动物的内分泌,引起免疫毒性,甚至导致癌症的发生.AhR的激活过程,涉及多种蛋白修饰的变化,如磷酸化、泛素化等,这些修饰调控了蛋白的定位、活性、稳定性等.AhR信号转导通路,与其他的很多通路,如E2-ER,MAPK通路等相互交义.本文旨在描述细胞内AhR通路的激活过程,功能,以及与其他通路之间相互的调控作用,以期为TCDD引发的相关疾病的预防和治疗提供思路.
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| 关 键 词： | AhR TCDD 磷酸化 泛素化 |
Biological Role of AhR Signaling Pathway |
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| PANG Peng-Sha,GUO Qian-Ping,WU Hui-Jian.Biological Role of AhR Signaling Pathway[J].Progress in Modern Biomedicine,2010,10(13). |
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| Authors: | PANG Peng-Sha GUO Qian-Ping WU Hui-Jian |
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