| MBP-gldABC融合蛋白基因的原核表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 邵敬伟,刘长江,陈永胜,叶秀秀.MBP-gldABC融合蛋白基因的原核表达载体的构建[J].生物技术,2003,13(6):1-3. |
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| 作者姓名： | 邵敬伟 刘长江 陈永胜 叶秀秀 |
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| 作者单位： | 1. 沈阳农业大学食品学院,辽宁,沈阳,110161
2. 浙江大学生命科学学院,浙江,杭州,310029 |
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| 摘 要： | 目的：构建可高效生产甘油脱水酶的大肠杆菌工程菌，方法：将编码甘油脱水酶的三个基因gldA、gldB、gldC，分别克隆至克隆载体pMD18-T和pSIM-T中，经测序正确后，再亚克隆至表达融合蛋白的高效表达载体pMAL-c2X上，构建成表达质粒pMAL-gldABC，并转化大肠杆菌E.coli DH5α。结果：成功地将甘油脱水酶基因gldABC以同向串联方式克隆到大肠杆菌融合表达载体pMAL-c2X中，结论：得到了含gldABC基因的MBP融合蛋白表达载体，为研究甘油脱水酶基因（gldABC）的在原核表达载体中的串联表达奠定了基础。
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| 关 键 词： | 融合蛋白基因 原核表达 表达载体 基因表达 甘油脱水酶 |
| 文章编号： | 1004-311X(2003)06-0001-03 |
| 修稿时间： | 2003年6月28日 |
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