| 尼罗罗非鱼Orexin前体基因的克隆、组织分布及其在摄食调控中的表达 |
| |
| 作者姓名： | Chen WB Wang X Zhou YL Dong HY Lin HR Li WS |
| |
| 作者单位： | 1. 中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室水生经济动物研究所暨广东省水生经济动物良种繁育重点实验室,广东,广州510275;河南理工大学资源环境学院生物系,河南,焦作454000
2. 中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室水生经济动物研究所暨广东省水生经济动物良种繁育重点实验室,广东,广州510275 |
| |
| 基金项目： | 现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-49); 2007年公益性行业(农业)科研专项经费项目(3-49-10); “863”专题项目(2007AA10Z165) |
| |
| 摘 要： | 该文采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)的方法,从尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)下丘脑总RNA中获得了尼罗罗非鱼Orexin前体基因的cDNA全长序列。该cDNA全长648bp,其中开放阅读框的长423bp,编码Orexin前体蛋白为140个氨基酸,包括37个氨基酸的信号肽、43个氨基酸的Orexin-A、28个氨基酸的Orexin-B和末尾32个氨基酸组成的功能不详的多肽。采用Real-time PCR技术对尼罗罗非鱼Orexin前体基因的组织表达模式以及在摄食前后、饥饿和再投喂状态下的表达量变化进行了研究。结果显示,在脑部和外周等18个组织中都检测到了Orexin前体基因的表达,其中在下丘脑中表达量最高;在摄食前后,尼罗罗非鱼Orexin前体基因的表达量显著低于在摄食状态中;饥饿2、4、6和8d后,Orexin前体基因在下丘脑中的表达量与正常投喂组相比均显著升高,饥饿4d再投喂后,表达量又恢复至正常水平。这些结果表明,Orexin在尼罗罗非鱼摄食中可能有着重要的调节作用。
|
| 关 键 词： | 尼罗罗非鱼 Orexin 克隆 表达 摄食 |
Molecular cloning, tissue distribution and the expression in the regulation of food intake of prepro-orexin in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) |
| |
| Chen WB,Wang X,Zhou YL,Dong HY,Lin HR,Li WS.Molecular cloning, tissue distribution and the expression in the regulation of food intake of prepro-orexin in Nile tilapia (Oreochromis niloticus)[J].Zoological Research,2011,32(3):285-292. |
| |
| Authors: | Chen Wen-Bo Wang Xin Zhou Ya-Lu Dong Hai-Yan Lin Hao-Ran Li Wen-Sheng |
| |
| Institution: | CHEN Wen-Bo1,2,#,WANG Xin1,ZHOU Ya-Lu1,DONG Hai-Yan1,LIN Hao-Ran1,LI Wen-Sheng1,*(1.State Key Laboratory of Biocontrol,Institute of Aquatic Economic Animals and Guangdong Provincial Key Laboratory for Aquatic Economic Animals,School of Life Sciences,Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510275,China,2.Department of Biology,School of Resources and Environment,Henan Polytechnic University,Jiaozuo 454000,China) |
| |
| Abstract: | We cloned the full length of tilapia prepro-orexin cDNA using RT-PCR and rapid-amplification of cDNA ends(RACE).The full-length of prepro-orexin cDNA was 648 bp containing an open reading frame of 423 bp.The 140 amino acid prepro-orexin protein included a 37 AA signal peptide,a 43 AA Orexin-A and,and 28 AA Orexin-B and the end of the 32 AA peptide of unknown function.The expression of prepro-orexin on tissue distribution,peri-prandial changes,starvation and re-feeding were quantified by real-time PCR.We fou... |
| |
| Keywords: | Nile tilapia(Oreochromis niloticus) Orexin Cloning Expression Food intake |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 PubMed 等数据库收录！ |
|
