| 腺相关病毒载体基因治疗的研究进展 |
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| 引用本文： | 张杰,单清,钱焕文.腺相关病毒载体基因治疗的研究进展[J].生命的化学,2001,21(6):514-516. |
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| 作者姓名： | 张杰 单清 钱焕文 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院放射医学研究所，北京 100850 |
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| 摘 要： | 腺相关病毒 (ＡＡＶ)属于病毒中最小、也是最简单的一种———细小病毒属 ,它是一种有缺陷的非致病性的人类细小病毒 ,重组的腺相关病毒 (ｒＡＡＶ)作为基因治疗的载体 ,对长期基因矫正和基因治疗具有优越性。新的生产工艺提高了ｒＡＡＶ的滴度 ,去除了腺病毒的污染 ,并构建了适用于不同靶细胞的可诱导载体。这些改进有望加速进一步的动物实验研究 ,使临床治疗人类疾病早日成为可能。1 .ｒＡＡＶ的制备方法在 1 989年 ,首次产生了没有野生型ＡＡＶ帮助复制的重组的ＡＡＶ ,这以后 ,为了增加病毒颗粒数 ,人们制造了许多ＡＡＶ辅助质粒 ,其中…
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| 关 键 词： | 基因治疗 载体 腺相关病毒 |
| 文章编号： | 1000-1336(2001)06-0514-02 |
| 修稿时间： | 2001年8月2日 |
Gen Therapy by AVA Vector |
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