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| 家蝇卵黄蛋白基因启动子区的克隆与活性分析 | |
| 引用本文： | 夏平安,刘维全,江禹,孙绍光,杨淑艳,王吉贵.家蝇卵黄蛋白基因启动子区的克隆与活性分析[J].遗传学报,2004,31(7):688-694. |
| 作者姓名： | 夏平安 刘维全 江禹 孙绍光 杨淑艳 王吉贵 |
| 作者单位： | 1. 河南农业大学牧医工程学院,郑州,450002 2. 中国农业大学生物学院,北京,100094 3. 解放军军需大学军事兽医研究所,长春,130062 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目 (编号 :3 9870 5 5 2 )资助~~ |
| 摘 要： | 从家蝇基因组文库中分离到含约1．7kb5’上游区的家蝇卵黄蛋白-1基因组基因序列，根据其5’上游序列，PCR扩增出大小不同的4个启动子片段，分别插入到切除了CMV启动子的pCMV-GFP质粒中的绿色荧光蛋白报告基因上游，构建了pMYP1-GFP、pMYP2-GFP、pMYP3-GFP和pMYP4-GFP4个重组质粒。另将 684／ 7、 1165／ 7这两个启动子片段用SpeⅠ和HindⅢ双酶切，去除包含CAAT／TATA盒的 302／ 7序列区后，分别构建了pMYP5-GFP和pMYP6-GFP两个重组质粒。通过电转移实验和荧光检测表明。 684／ 7、 1165／ 7、 1616／ 7这3个启动子片段具有转录活性，而 684／ 7启动子片段的转录活性最强， 296／ 7、 684／ 302、 1165／ 302这3个启动子片段无转录活性。上述实验结果表明。 302／ 7序列区为启动子的核心部分。 302到 1616之间存在调控性启动子或增强子等其他一些顺式元件。细胞转染实验证实，6种启动子片段在BHK-21和Sf9细胞中都未表现出可检测的转录活性，说明家蝇卵黄蛋白基因启动子具有组织或细胞特异性。 |
| 关 键 词： | 家蝇 卵黄蛋白 基因 启动子 克隆 绿色荧光蛋白 |
| 文章编号： | 0379-4172(2004)07-0688-07 |
Cloning and Characterization of the Promoter Region of Musca Domestica Yolk Protein-1 Gene |
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| XIA Ping-An,LIU Wei-Quan.Cloning and Characterization of the Promoter Region of Musca Domestica Yolk Protein-1 Gene[J].Journal of Genetics and Genomics,2004,31(7):688-694. | |
| Authors: | XIA Ping-An LIU Wei-Quan |
| Institution: | XIA Ping-An~2,LIU Wei-Quan~ |
| Abstract: | |
| Keywords: | Musca domestica yolk protein gene promoter cloning green fluorescent protein (GFP) |
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