| 银杏EPSPS基因克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 程华,李琳玲,王燕,姜德志,程水源.银杏EPSPS基因克隆及表达分析[J].西北植物学报,2010,30(12). |
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| 作者姓名： | 程华 李琳玲 王燕 姜德志 程水源 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，湖北省自然科学基金计划重点项目 |
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| 摘 要： | 利用RACE技术,克隆到银杏EPSPS合酶基因(GbEPSPS)的cDNA序列并对其进行生物信息学分析.结果表明:银杏GbEPSPS cDNA长1 403 bp(GenBank登录号GU084139),其包含一个1 035 bp的ORF框,编码344个氨基酸;预测该基因编码蛋白质分子量为36.87 kD,其等电点为5.75.系统进化树分析表明,银杏EPSPS蛋白质序列与其他物种的EPSPS同源性较高.半定量RT-PCR分析结果显示,EPSPS基因在银杏的叶和果实中表达量最高,其次为茎,根中表达水平最低.草甘膦处理能显著诱导银杏EPSPS基因表达量升高;紫外光对银杏EPSPS基因的表达具有诱导作用;ABA诱导GbEPSPS表达量先升后降;GbEPSPS转录水平受到42℃高温显著诱导.
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| 关 键 词： | 银杏 EPSP合酶 基因克隆 RACE技术 |
Cloning and Expression Analysis of EPSP Synthase Gene from Ginkgo biloba L. |
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| CHENG Hua,LI Lin-ling,WANG Yan,JIANG De-zhi,CHENG Shui-yuan.Cloning and Expression Analysis of EPSP Synthase Gene from Ginkgo biloba L.[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2010,30(12). |
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| Authors: | CHENG Hua LI Lin-ling WANG Yan JIANG De-zhi CHENG Shui-yuan |
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