| 水曲柳中MYBL2基因表达特征分析 |
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| 引用本文： | 韩丹宇,于 磊,韩朝君,张振峰,张 旭,刘 璋,詹亚光.水曲柳中MYBL2基因表达特征分析[J].广西植物,2021,41(6):997-1003. |
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| 作者姓名： | 韩丹宇 于 磊 韩朝君 张振峰 张 旭 刘 璋 詹亚光 |
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| 作者单位： | 1. 东北林业大学 生命科学学院, 哈尔滨 150036; 2. 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室,
哈尔滨 150036; 3. 黑龙江省大海林林业局, 黑龙江 牡丹江 157000 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划课题(2017YF D0600605-01); 国家自然科学基金(31270697); 黑龙江省应用技术研究与开发计划项目(GA19B201); 东北林业大学大学生创新课题(201910225154)[Supported by the National Key Research and Development Program of China(2017YF D0600605-01); the National Natural Science Foundation of China(31270697); Applied Technology Research and Development Program of Heilongjiang Province(GA19B201); Undergraduate Innovation Program of Northeast Forestry University(201910225154)]。 |
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| 摘 要： | MYB转录因子家族是植物中最大的转录因子家族之一,参与植物生长、繁殖和代谢的各个时期,能通过多种方式参与植物抗逆生长。该文在水曲柳中克隆FmMYBL2基因,利用生物信息学分析其结构和表达特征,并构建FmMYBL2蛋白的系统进化树。对水曲柳幼苗进行低温胁迫、盐胁迫处理以及激素分子诱导处理(包括ABA、IAA、GA_3、JA、SA)。分别在0、1、3、6、12、24、48 h取样,利用实时荧光定量PCR对上述处理样品中FmMYBL2基因进行定量分析,并分析了FmMYBL2的时空表达特征。结果表明:(1)克隆得到的FmMYBL2基因全长为762 bp,编码253个氨基酸。(2) FmMYBL2蛋白是亲水性蛋白,氨基酸序列比对表明其与棉花同源关系较近。(3)荧光定量分析表明,FmMYBL2基因响应低温胁迫和盐胁迫,同时ABA、IAA、GA_3、JA、SA共同调控该基因表达。(4)在低温处理1 h、盐胁迫48 h时,虽然FmMYBL2基因表达量最高,激素诱导后表达量持续波动,但其能在短时间内迅速响应。(5) FmMYBL2基因在根、芽、花、种子中均有表达,雄花中的表达量最高。该研究结果为深入研究MYBL2基因功能和水曲柳抗逆生长的调控奠定基础。
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| 关 键 词： | 水曲柳 MYBL2转录因子 基因克隆 抗逆 生物信息学分析 |
| 收稿时间： | 2020/1/27 0:00:00 |
Characteristic analysis of FmMYBL2 gene expression
in Fraxinus mandshurica |
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| HAN Danyu,YU Lei,HAN Zhaojun,ZHANG Zhenfeng,ZHANG Xu,LIU Zhang,ZHAN Yaguang.Characteristic analysis of FmMYBL2 gene expression
in Fraxinus mandshurica[J].Guihaia,2021,41(6):997-1003. |
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| Authors: | HAN Danyu YU Lei HAN Zhaojun ZHANG Zhenfeng ZHANG Xu LIU Zhang ZHAN Yaguang |
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| Institution: | 1. College of Life Sciences, Northeast Forestry University, Harbin 150036, China; 2. State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding,
Northeast Forestry University, Harbin 150036, China; 3. Dahailin Forestry Bureau, Mudanjiang 157000, Heilongjiang, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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