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红花石蒜苯丙氨酸解氨酶催化合成N-甲基-L-苯丙氨酸
引用本文:李伟,乔崇,刘展,刘梦洁,李艺,魏代静,罗应刚.红花石蒜苯丙氨酸解氨酶催化合成N-甲基-L-苯丙氨酸[J].微生物学通报,2021,48(7):2398-2406.
作者姓名:李伟  乔崇  刘展  刘梦洁  李艺  魏代静  罗应刚
作者单位:中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心 四川 成都 610041;中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心 四川 成都 610041;中国科学院大学 北京 100049
基金项目:中国科学院战略生物资源项目(KFJ-BRP-008);四川省应用基础研究项目(2015JY0058);中国博士后科学基金(2020M683371)
摘    要:背景] N-甲基-L-苯丙氨酸是一种N-烷基化芳香氨基酸,是重要的手性合成单元/中间体/组成成分,在医药、农业、食品等领域有重要应用价值的代谢产物中广泛存在。N-烷基化芳香氨基酸的合成与制备仍具有巨大的挑战。目的] 在研究加兰他敏的生物合成过程中,我们从产加兰他敏的红花石蒜中克隆并表征苯丙氨酸解氨酶LrPAL3。LrPAL3催化区域及对映选择性的氢胺化反应得到L-苯丙氨酸。通过生物信息学分析,推测LrPAL3可能催化反式-肉桂酸的一步N-甲基胺化反应得到N-甲基-L-苯丙氨酸。方法] 将反式-肉桂酸与甲胺,以及表达LrPAL3的大肠杆菌全细胞一起孵育。HPLC-DAD及HRESIMS分析表明,上述反应产物为N-甲基-苯丙氨酸。为确定该产物的立体构型,将上述催化反应放大,通过分离纯化得到该酶催化反应产物。结果] 该化合物的氢谱数据及比旋光数据与N-甲基-L-苯丙氨酸标准品的数据一致。由此说明,LrPAL3能够催化反式-肉桂酸和甲胺发生N-烷基胺化反应,区域和立体专一性地生成N-甲基-L-苯丙氨酸。结论] 本研究为手性N-烷基氨基酸的不对称合成提供了一种全新的绿色、高效生物催化剂。通过对LrPAL3的蛋白质定向进化及代谢工程,将会进一步扩展LrPAL3的催化反应范围,以多种N-烷基胺类及取代的苯基丙烯酸为底物,实现手性N-烷基-芳基氨基酸的高效区域及立体选择性生物合成。

关 键 词:生物催化  N-烷基胺化  N-甲基胺化  苯丙氨酸解氨酶  N-甲基-L-苯丙氨酸
收稿时间:2021/2/9 0:00:00

Biocatalytic synthesis of N-methyl-L-phenylalanine by phenylalanine ammonia lyase from galanthamine-producing Lycoris radiata
LI Wei,QIAO Chong,LIU Zhan,LIU Mengjie,LI Yi,WEI Daijing,LUO Yinggang.Biocatalytic synthesis of N-methyl-L-phenylalanine by phenylalanine ammonia lyase from galanthamine-producing Lycoris radiata[J].Microbiology,2021,48(7):2398-2406.
Authors:LI Wei  QIAO Chong  LIU Zhan  LIU Mengjie  LI Yi  WEI Daijing  LUO Yinggang
Institution:Center for Natural Products Research, Chengdu Institute of Biology, Chinese Academy of Sciences, Chengdu, Sichuan 610041, China;Center for Natural Products Research, Chengdu Institute of Biology, Chinese Academy of Sciences, Chengdu, Sichuan 610041, China;University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
Abstract:
Keywords:biocatalysis  N-alkylamination  N-methylamination  phenylalanine ammonia lyase  N-methyl-L-phenylalanine
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