首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      


De novo mutations in FOXP1 in cases with intellectual disability, autism, and language impairment
Authors:Hamdan Fadi F  Daoud Hussein  Rochefort Daniel  Piton Amélie  Gauthier Julie  Langlois Mathieu  Foomani Gila  Dobrzeniecka Sylvia  Krebs Marie-Odile  Joober Ridha  Lafrenière Ronald G  Lacaille Jean-Claude  Mottron Laurent  Drapeau Pierre  Beauchamp Miriam H  Phillips Michael S  Fombonne Eric  Rouleau Guy A  Michaud Jacques L
Institution:1 Centre of Excellence in Neuromics of Université de Montréal, Sainte-Justine Hospital Research Center, Montréal, H3T1C5, Canada
2 Centre of Excellence in Neuromics of Université de Montréal and Department of Medicine, Montreal, H2L2W5, Canada
3 Beaulieu-Saucier Université de Montréal Pharmacogenomics Centre, Université de Montréal, Montreal, H1T1C8, Canada
4 Department of Psychiatry, McGill University, Montreal Children's Hospital, Montreal, H3Z1P2, Canada
5 INSERM U894, Pathophysiology of Psychiatric Diseases: Université Paris Descartes, Sainte-Anne Hospital, Paris, 75014, France
6 Douglas Mental Health University Institute, Department of Psychiatry, McGill University, Montreal, H3A1A1, Canada
7 Le Groupe de Recherche sur le Système Nerveux Central, Department of Physiology, Université de Montréal, Montréal, H3C3J7, Canada
8 Centre de Recherche Fernand-Séguin, Hôpital Rivière-des-Prairies, Montréal, H1E1A4, Canada
9 Department of Pathology and Cell Biology, and Le Groupe de Recherche sur le Système Nerveux Central, Université de Montréal, Montreal, H3C3J7, Canada
10 Department of Psychology, Université de Montreal, Montreal, H3C3J7, Canada
Abstract:
Keywords:
本文献已被 ScienceDirect PubMed 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号