| 伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区在大肠杆菌中的表达与gE乳胶凝集鉴别诊断方法的建立 |
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| 引用本文： | 唐勇,陈焕春,肖少波,覃雅丽,何启盖,任裕其. 伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区在大肠杆菌中的表达与gE乳胶凝集鉴别诊断方法的建立[J]. 病毒学报, 2002, 18(2): 167-170. DOI: 10.3321/j.issn:1000-8721.2002.02.013 |
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| 作者姓名： | 唐勇 陈焕春 肖少波 覃雅丽 何启盖 任裕其 |
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| 作者单位： | 1. 华中农业大学,畜牧兽医学院,湖北,武汉,430070;2. 广东省畜牧兽医总站,广州,510650 |
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| 基金项目： | 国家科技攻关项目;96-C01-04-03; |
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| 摘 要： | 将伪狂犬病病毒(PRV)Ea株gE基因主要抗原表位区段融合到原核表达载体pET28b的T7启动子下游,构建成原核表达质粒,经IPTG诱导,SDS-PAGE和Western blot印迹分析,证实gE基因主要抗原表位区在大肠杆菌中获得了表达,表达产物具有抗原性,分子量为38kD,位于包涵体中.包涵体经变性、复性处理,复性产物致敏乳胶,并对抗原致敏浓度、致敏时间、致敏温度进行优化,建立了gE乳胶凝集试验(gE-LAT).该方法不仅能显著区分gE基因缺失疫苗免疫猪血清和野毒感染猪血清,而且具有简便、快速等优点.检测临床360份猪血清,阳性率为57.78%(208/360),比国外阻断gE-ELISA的58.06%(209/360)略低,阳性符合率为94.86%(203/214),总符合率为96.94%(349/360),两种检测方法结果差异不显著(P＞0.05).
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| 关 键 词： | 伪狂犬病病毒 gE基因 乳胶凝集试验 |
| 文章编号： | 1000-8721(2002)02-0167-04 |
Expression of the Major Epitope Domain of gE of Pseudorabies Virus Ea Strain in E.coli and the Development of gE Differential Latex Agglutination Test |
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| TANG Yong ,CHEN Huan-chun ,XIAO Shao-bo ,QIN Ya-li ,HE Qi-gai ,REN Yu-qi. Expression of the Major Epitope Domain of gE of Pseudorabies Virus Ea Strain in E.coli and the Development of gE Differential Latex Agglutination Test[J]. Chinese journal of virology, 2002, 18(2): 167-170. DOI: 10.3321/j.issn:1000-8721.2002.02.013 |
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| Authors: | TANG Yong CHEN Huan-chun XIAO Shao-bo QIN Ya-li HE Qi-gai REN Yu-qi |
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| Affiliation: | TANG Yong 1,CHEN Huan-chun 1,XIAO Shao-bo 1,QIN Ya-li 1,HE Qi-gai 1,REN Yu-qi 2 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pseudorabies virus gE latex agglutination test(LAT) |
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