免疫融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的研制 |
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引用本文: | 马金伟,程虹,褚学者,李先钟,扈艳红,喻志爱,林峰,何丽华,白先宏,胡品良.免疫融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的研制[J].中国生物工程杂志,2010,30(10). |
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作者姓名: | 马金伟 程虹 褚学者 李先钟 扈艳红 喻志爱 林峰 何丽华 白先宏 胡品良 |
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基金项目: | 国家"重大新药创制"重大专项 |
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摘 要: | 哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎及食物过敏等疾病为一类常见疾病,但存在治疗效果不佳,患者病程长等特点.IgE分子是导致过敏性疾病的关键分子.抑制IgE分子与效应细胞膜表面FceRI受体的结合可抑制过敏反应的发生.通过克隆FcεRI受体α亚基的cDNA与IgG2的稳定区铰链区、CH2和CH3的cDNA连接,以二聚化融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的形式在CHO细胞中表达,达到提高sFcεRIα生物半衰期的目的.表达载体构建和初步的功能性试验等一系列研究证实,所表达的融合蛋白的分子量为170kDa,并与人IgE和鼠IgE有较好的结合活性.这些研究为该融合蛋白最终实现产业化打下良好基础.
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关 键 词: | Ⅰ型过敏反应疾病 IgE sFcεRIα 融合蛋白 |
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