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海岛棉GbRLCK10基因克隆及表达分析
引用本文:赵曾强,孙国清,张国丽,马盼盼,王志军,叶春秀,谢宗铭.海岛棉GbRLCK10基因克隆及表达分析[J].西北植物学报,2017,37(11):2130-2138.
作者姓名:赵曾强  孙国清  张国丽  马盼盼  王志军  叶春秀  谢宗铭
作者单位:(1 新疆农垦科学院 生物技术研究所/作物种质创新与基因资源利用兵团重点实验室,新疆石河子 832000;2 中国农业科学院 生物技术研究所,北京 100081)
基金项目:兵团应用基础研究计划(2016AG005);
摘    要:该研究以拟南芥抗逆基因At1g67520为探针,利用海岛棉ESTs数据库,通过电子克隆获得海岛棉RLCK家族基因GbRLCK10,解析该基因组结构,并结合qRT-PCR技术分析该基因mRNA的组织表达特征以及在不同胁迫诱导下的表达模式,为揭示RLCK家族基因在海岛棉中的表达调控及作用机制提供理论依据。结果显示:(1)获得海岛棉类受体胞质激酶(RLCK)基因,其开放阅读框(ORF)为1 179bp,编码392个氨基酸,具有典型的Serine/Threonine结构域,属于RLCK家族,与GaRLCK10(XP_017604046.1)亲缘关系较近,命名为GbRLCK10(登录号2022184),且该基因由5个外显子和4个内含子组成。(2)实时荧光定量(qRT-PCR)检测显示,GbRLCK10基因在抗病品种‘新海21’和感病品种‘新海14’的根、茎、叶中均有表达;当黄萎病菌诱导后,GbRLCK10基因在抗病品种中对于病原菌的响应时间早于感病品种,且对黄萎病菌响应更强烈,推测该基因参与棉花对黄萎病的响应;盐(NaCl)、干旱(PEG-6000)处理‘新海21’后,GbRLCK10基因在NaCl处理下响应时间要早于PEG-6000处理,但对PEG-6000处理响应更强烈;分别用4种激素处理‘新海21’后,GbRLCK10均能被诱导表达,且在水杨酸(SA)处理后表现为先增加后下降再增加趋势,在乙烯(ET)处理后表达量为持续上升趋势,在茉莉酸甲酯(MeJA)处理后呈先升高然后下降的趋势,但GbRLCK10基因对赤霉素(GA3)响应不明显。研究表明,GbRLCK10基因具有RLCK基因家族典型特征,该基因随黄萎病菌、NaCl、干旱、激素处理时间推移而发生变化,推测GbRLCK10基因可能参与了棉花对黄萎病菌、NaCl、干旱、激素胁迫的应答反应,但其功能仍需进一步研究。

关 键 词:棉花  类受体胞质激酶  GbRLCK10基因克隆  表达分析

Cloning and Expression Analysis of the GbRLCK10 Gene in Gossypium barbadense L.
ZHAO Zengqiang,SUN Guoqing,ZHANG Guoli,MA Panpan,WANG Zhijun,YE Chunxiu,XIE Zongming.Cloning and Expression Analysis of the GbRLCK10 Gene in Gossypium barbadense L.[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2017,37(11):2130-2138.
Authors:ZHAO Zengqiang  SUN Guoqing  ZHANG Guoli  MA Panpan  WANG Zhijun  YE Chunxiu  XIE Zongming
Abstract:
Keywords:cotton  receptor like cytoplasmic kinase(RLCK)  GbRLCK10 gene cloning  expression analysis
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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