| 鼠伤寒沙门氏菌PurR阻遏蛋白Trp-147, Gln-218和Gln-292氨基酸残基的功能分析 |
| |
| 引用本文： | 张河生,王敖全.鼠伤寒沙门氏菌PurR阻遏蛋白Trp-147, Gln-218和Gln-292氨基酸残基的功能分析[J].中国科学C辑,2001,31(2):150-156. |
| |
| 作者姓名： | 张河生 王敖全 |
| |
| 作者单位： | 中国科学院微生物研究所, |
| |
| 摘 要： | 对从purR超阻遏突变体(purRs)出发分离的purR(am)突变体进行了purR编码区DNA片段的克隆和测序,确定了6个purR(am)突变体的am突变位点,其中3个位于C933(Gln-218),2个位于G721(Trp-147),1个位于C1155(Gln-292).进而对位于PurR辅阻遏物结合区的这3个不同am位点,通过引入tRNA抑制基因(sup),进行了5种不同氨基酸取代,并测定了对PurR阻遏蛋白功能的影响.结果显示,Cys,Glu,Gly,His和Arg5种氨基酸分别取代Trp-147,都不能明显恢复purR阻遏蛋白的调节功能,证实了Trp-147是影响PurR调节功能的重要氨基酸残基.Cys等5种氨基酸对Gln-292的取代也不能恢复PurR阻遏蛋白的调节功能,证明了Gln-292也是影响PurR阻遏蛋白调节功能的重要氨基酸.
|
| 关 键 词： | PurR tRNA抑制基因 氨基酸取代 鼠伤寒沙门氏菌 |
| 收稿时间： | 2000-04-19 |
| 修稿时间： | 2000-10-17 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国科学C辑》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国科学C辑》下载免费的PDF全文 |
|
