囊性纤维化跨膜转运调节体氯离子通道——跨上皮离子转运的多功能引擎 |
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作者姓名: | Li H Cai Z Chen JH Ju M Xu Z Sheppard DN |
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作者单位: | 布里斯托大学医学科学院生理系,布里斯托,BS8 1TD,英国;霍华德·休斯医学研究院,爱荷华大学Roy J.与Lucille A.Carver医学院内科系,爱荷华,52242,美国 |
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基金项目: | This work was supported by the Biotechnology and Biological Sciences Research Council and the Cystic Fibrosis Trust. H Li was supported by EuroCareCF (LSHM-CT-2005-018932) while J-H Chen and Z Xu were supported by scholarships from the University of Bristol and 0RS awards from Universities UK. |
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摘 要: | 囊性纤维化跨膜转运调节体(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)是ATP结合转运体超家族(ATP-binding cassette transporter superfamily)的一名特殊成员,因为它是一个具有相当复杂调控机制的氯离子通道。CFTR由五个结构域(domain)组成:两个跨膜结构域(membrane-spanning domains,MSDs),两个核苷酸结合域(nucleotide-binding domains.NBDs)和一个特殊的调控域(regulatory domain,RD)。MSDs构成一个低电导(6-12pS)的阴离子选择性孔道(pore),其形状如同不对称的沙漏,胞外小胞内大,狭窄部分为离子筛。两个NBDs组成头尾相对的二聚体,在二聚体之间的接触面上有两个能和ATP结合的位点(位点1和位点2)。CFTR的门控机制是:ATP分子与位点1和2相互作用促使NBD二聚体的结合与解离,从而引起MSDs的构象发生变化进而使通道孔打开和关闭。RD具有多样化的结构,它含有多个磷酸化共有位点(consensus phosphorylation sites)。RD的磷酸化促进NBDs与ATP的结合,从而使CFTR得以激活。CFTR通过支架蛋白与其它膜受体以及蛋白激酶、磷酸酶形成大分子信号复合体。在复杂的细胞信号系统参与下,CFTR的功能活动在时间和空间上得到精确的调控。此外,CFTR的活动与细胞代谢有紧密联系:CFTR与代谢酶形成大分子复合体,当细胞能量需求增加时,CFTR活动会受到抑制而使细胞能量得以保存。CFTR广泛分布于机体上皮组织,它通过促进水盐转运而控制上皮细胞分泌物的量与组成。值得注意的是,在呼吸道,CFTR还对机体的防御机制起重要作用。CFTR功能失常严重影响跨上皮离子转运,进而引起或加重某些疾病。
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关 键 词: | ATP结合转运体超家族 囊性纤维化跨膜转运调节体 囊性纤维化跨膜转运调节体相互作用蛋白 囊性纤维化跨膜转运调节体相关疾病 囊性纤维化病 氯离子通道 跨上皮离子转运 大分子信号复合体 分泌性腹泻 |
修稿时间: | 2007-04-11 |
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