一种新的人源化抗CD19嵌合抗原受体NK细胞的制备和对体外肿瘤细胞杀伤作用 |
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引用本文: | 张 灿,庄清慧,白 玥,王 芳,钟晓松. 一种新的人源化抗CD19嵌合抗原受体NK细胞的制备和对体外肿瘤细胞杀伤作用[J]. 现代生物医学进展, 2023, 0(3): 412-416 |
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作者姓名: | 张 灿 庄清慧 白 玥 王 芳 钟晓松 |
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作者单位: | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 临床基因与细胞工程中心 北京100038 |
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基金项目: | 北京市科技计划脑科学专项基金项目(Z161100000216136) |
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摘 要: | 摘要 目的:构建人源化抗CD19嵌合抗原受体NK细胞(hCAR19-NK),并且在体外证明其对CD19 阳性血液病肿瘤细胞杀伤作用。方法:构建人源化的第二代CD19 CAR的逆转录病毒载体,使用辐照的K562-4-1BBL-mIL21细胞刺激外周血来源的NK细胞,通过逆转录病毒转导NK细胞获得hCAR19-NK细胞;采用流式细胞术和Western blot检测转导效率;采用4 h荧光杀伤实验和ELISA法检测hCAR19-NK细胞对淋巴瘤细胞的杀伤能力和IFN-γ释放水平;采用CD107a脱颗粒实验评估淋巴瘤细胞对hCAR19-NK细胞的特异性激活;比较对照组(Mock)和hCAR19-NK组细胞扩增倍数。结果:流式细胞术和Western blot 证明构建的CAR可以成功转导外周血来源的NK细胞;4 h荧光杀伤实验证明随着效靶比例升高,hCAR19-NK对Raji-GL杀伤率增加,明显高于Mock组;ELISA法检测显示Raji和K562-CD19作为靶细胞时,hCAR19-NK细胞的IFN-γ释放明显高于Mock组(P<0.01);CD19+细胞(Raji和K562-CD19)可以特异性刺激hCAR19-NK细胞表达CD107a,具有统计学意义(P<0.05);Mock组和hCAR19-NK组细胞扩增倍数无显著差异。结论:成功构建了可以杀伤CD19+ 肿瘤的人源化scFv的第二代hCAR19-NK细胞。
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关 键 词: | 嵌合抗原受体NK细胞;CD19;人源化scFv;淋巴瘤 |
收稿时间: | 2022-07-26 |
修稿时间: | 2022-08-21 |
Construction and Antitumor Activity of a New Humanized anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor NK Cells in vitro |
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Abstract: | |
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Keywords: | Chimeric antigen receptor NK cells CD19 Humanized scFv Lymphoma |
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