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内蒙古白绒山羊erk2基因的克隆及表达模式分析
引用本文:王彦凤,吴曼琳,王晓晶,王婧,李洋,连梦瑶,王志钢.内蒙古白绒山羊erk2基因的克隆及表达模式分析[J].生物工程学报,2013,29(12):1743-1752.
作者姓名:王彦凤  吴曼琳  王晓晶  王婧  李洋  连梦瑶  王志钢
作者单位:内蒙古大学生命科学学院,内蒙古 呼和浩特 010021;内蒙古大学生命科学学院,内蒙古 呼和浩特 010021;赤峰市医院,内蒙古 赤峰 024000;内蒙古大学生命科学学院,内蒙古 呼和浩特 010021;内蒙古大学生命科学学院,内蒙古 呼和浩特 010021;内蒙古大学生命科学学院,内蒙古 呼和浩特 010021;内蒙古大学生命科学学院,内蒙古 呼和浩特 010021
基金项目:国家自然科学基金 (No. 31160469),内蒙古自然科学基金 (No. 2011MS0521) 资助。
摘    要:旨在克隆内蒙古白绒山羊erk2基因cDNA并分析其基本表达模式。采用RT-PCR方法克隆白绒山羊erk2基因cDNA。通过在线软件Blast进行核酸序列分析,用SMART与Psite进行氨基酸序列分析。定量RT-PCR检测erk2基因在绒山羊组织中的表达特异性。免疫组化法检测绒山羊睾丸中erk2表达。克隆到的内蒙古白绒山羊erk2基因cDNA片段 (GenBank Accession No.JX569765) 长1 083 bp,包含了编码360个氨基酸残基的全长ORF,氨基酸序列与牛的ERK2 (Bos Taurus BC133588.1) 同源性为100%。SMART分析表明,ORF编码的蛋白包含了活化位点“TEY”及具有丝氨酸/苏氨酸激酶催化活性的S-TKc结构域。Psite分析表明,含2个N-糖基化位点、1个依赖于cAMP/cGMP的蛋白激酶磷酸化位点、3个蛋白激酶c磷酸化位点、5个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个N-豆蔻酰化位点、2个异戊二烯基结合区 (CAAX box)、7个微体羧基端靶向信号、2个蛋白激酶ATP结合区标记及一个丝/苏氨酸蛋白激酶活性区域标记。PSORT (k-NN prediction) 程序预测其定位于细胞质中。定量RT-PCR分析显示erk2基因mRNA丰度在心脏、皮肤以及乳腺组织中mRNA丰度较高,脾、肾中的表达相对较低。在睾丸中检测到ERK2蛋白表达。

关 键 词:内蒙古白绒山羊,erk2,基因克隆,表达模式分析
收稿时间:2013/3/26 0:00:00

Cloning and expression pattern of erk2 gene in Inner Mongolia Cashmere Goat
Yanfeng Wang,Manlin Wu,Xiaojing Wang,Jing Wang,Yang Li,Mengyao Lian and Zhigang Wang.Cloning and expression pattern of erk2 gene in Inner Mongolia Cashmere Goat[J].Chinese Journal of Biotechnology,2013,29(12):1743-1752.
Authors:Yanfeng Wang  Manlin Wu  Xiaojing Wang  Jing Wang  Yang Li  Mengyao Lian and Zhigang Wang
Institution:College of Life Science, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, Inner Mongolia, China;College of Life Science, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, Inner Mongolia, China;Chifeng Municipal Hospital, Chifeng 024000, Inner Mongolia, China;College of Life Science, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, Inner Mongolia, China;College of Life Science, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, Inner Mongolia, China;College of Life Science, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, Inner Mongolia, China;College of Life Science, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, Inner Mongolia, China
Abstract:
Keywords:Inner Mongolia Cashmere goat  erk2  gene cloning  expression pattern
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