乳酸片球菌L-乳酸脱氢酶基因的克隆及在重组大肠杆菌JH12中的过量表达 |
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引用本文: | 罗璇,许丽媛,王永泽,赵锦芳,赵筱,王金华.乳酸片球菌L-乳酸脱氢酶基因的克隆及在重组大肠杆菌JH12中的过量表达[J].生物技术通报,2014(4). |
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作者姓名: | 罗璇 许丽媛 王永泽 赵锦芳 赵筱 王金华 |
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作者单位: | 华中农业大学楚天学院食品与生物科技学院;湖北工业大学发酵工程教育部重点实验室工业发酵湖北省协同创新中心; |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(31070094);湖北省教育厅科研项目(Q20121405);湖北省科技厅科研项目(2011CDA008,2011CD-B076) |
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摘 要: | 以工程菌Escherichia coli SZ85基因组为模板,克隆得到乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)的L-乳酸脱氢酶基因(ldhL),连接到pUcm-T载体后,双酶切然后将其连接到表达载体pET-28a上,重组质粒经筛选后转入染色体上含有ldhL基因(来源P.acidilactici)的工程菌Escherichia coli JH12。P.acidilactici的ldhL基因过量表达体系E.coli JH12(pET-28a-ldhL)能利用浓度7%的木糖为碳源进行厌氧发酵,过量表达ldhL使L-乳酸产量提高了10 g/L,达64.86 g/L,糖酸转化率高达96%。
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关 键 词: | 重组大肠杆菌 过量表达 L-乳酸 |
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