| 基于修饰CCR5基因的艾滋病基因治疗进展 |
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| 引用本文： | 郭思达 周艳 姜春来. 基于修饰CCR5基因的艾滋病基因治疗进展[J]. 现代生物医学进展, 2014, 14(22): 4372-4373 |
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| 作者姓名： | 郭思达 周艳 姜春来 |
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| 作者单位： | 吉林大学化学学院;吉林大学生命科学学院 |
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| 基金项目： | 中央高校基本科研业务经费（201200003） |
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| 摘 要： | 艾滋病药物治疗主要障碍是难以彻底清除病毒、副作用大、成本高且需长期用药。CCR5是HIV侵染的主要辅助受体,缺陷型CCR5(CCR5△32)的CD4+T细胞对R5嗜性HIV-1病毒感染有高度抵抗力。通过骨髓移植CCR5△32干细胞到患者体内可以降低HIV病毒载量至无法检出水平,同时可维持T细胞数目在正常范围内。但由于CCR5△32基因缺失的人群所占比例少、配型困难等问题,CCR5△32干细胞移植无法广泛用于艾滋病的临床治疗。通过锌指核酸酶(ZFNs)或类转录激活因子效应物核酸酶(TALENs)两种方法可以将自体细胞CCR5基因人为部分缺失,将产生的CCR5缺陷细胞回输体内可阻断HIV-1入侵途径,稳定CD4细胞群体并最终清除病毒。而脐带血干细胞具有对配型要求低等优点,使其作为修饰的靶细胞具有广阔的应用前景。
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| 关 键 词： | 艾滋病病毒感染者 骨髓移植 干细胞移植 基因疗法 修饰 转录激活因子 核酸酶 清除病毒 基因缺失 辅助受体 |
Developing of CCR5 as Target for HIV-1 Gene Therapy |
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| GUO Si-d,ZHOU Yan,JIANG Chun-lai. Developing of CCR5 as Target for HIV-1 Gene Therapy[J]. Progress in Modern Biomedicine, 2014, 14(22): 4372-4373 |
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| Authors: | GUO Si-d ZHOU Yan JIANG Chun-lai |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | AIDS Gene therapy CCR5 gene Cord blood |
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