小麦富含亮氨酸重复(LRR)蛋白基因TaLRI1的克隆及其特征分析 |
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作者姓名: | 孟凡荣 冉彩华 刘浩 陈雷 李金花 尹钧 李永春 |
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作者单位: | [1]河南农业大学生命科学学院,郑州450002 [2]河南农业大学国家小麦工程技术研究中心,郑州450002 |
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基金项目: | 国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08002-011B); 河南省教育厅自然科学研究计划(2009A210012) |
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摘 要: | 在水分胁迫反应基因表达谱分析的基础上,采用RACR技术,从‘洛旱2号’小麦中克隆了一个编码富含亮氨酸蛋白的cDNA全长,命名为TaLRI1。序列分析显示,TaLRI1的cDNA全长为2657bp(GenBank登录号为GU593320),其中5'-非翻译区47bp,3'-非翻译区1314bp,开放阅读框1296bp,可编码431个氨基酸。进一步分析显示,TaLRI1基因编码的蛋白具有典型的富含亮氨酸N末端保守域和富含亮氨酸的核酸酶抑制因子保守域,该蛋白为弱酸性蛋白,等电点为5.69,无明显的疏水/亲水区域。三维结构预测显示,TaLRI1蛋白以α-螺旋、β-折叠和无规卷曲为骨架,可形成弧状的螺线管结构以及一对侧臂凸起。RT-PCR分析表明,水分胁迫过程中,TaLRI1基因在根系中的表达量呈先升高后降低的趋势,以胁迫处理12h的表达量最高,推测该基因在水分胁迫反应过程中发挥重要功能。
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关 键 词: | 小麦 TaLRI1 基因克隆 序列特征 |
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