| 大肠杆菌Nα-乙酰转移酶RimLE的表达、纯化及活性测定 |
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| 引用本文： | 苗林,李彦英,方宏清,陈惠鹏.大肠杆菌Nα-乙酰转移酶RimLE的表达、纯化及活性测定[J].生物技术通讯,2006,17(3):314-317. |
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| 作者姓名： | 苗林 李彦英 方宏清 陈惠鹏 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071 |
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| 摘 要： | 目的:在体外鉴定大肠杆菌Nα-乙酰转移酶RimL(RimLE)的功能。RimL可以通过将原核生物的核糖体蛋白L12的N端氨基乙酰化,使其转化成L7。方法:通过PCR从大肠杆菌基因组中钓取RimLE和L12/L7E的基因,将其插入pET系统,转化大肠杆菌BL21(DE3),培养后提取、纯化得到RimLE和L12E。结果:RimLE在体外可将L12E的N端氨基乙酰化,最大反应速率为25.63/min。结论:为研究原核生物中Nα-乙酰化的分子机制及其功能奠定了基础。
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| 关 键 词： | Nα-乙酰化 RimLE L12/L7E |
| 文章编号： | 1009-0002（2006）03-0314-04 |
| 收稿时间： | 2005-10-14 |
| 修稿时间： | 2005年10月14 |
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