脑梗死后海马神经元β—APP及其产物与ApoE的表达

目的：应用常规HE染色和免疫组织化学染色方法，观察人脑梗死后海马CA1区和CA3区神经元中β-APP、Aβ1-40、Aβ1-42及ApoE的表达，探讨它们表达变化的时间规律，以期对临床治疗提供可靠的实验资料。方法：分脑缺血组和对照组，脑缺血组按缺血时间分为缺血2h-6h组、7h-24h组、25h-48h组、49h-72h组．73h-96h组、97h-144h组和145h-168h组。采用HE染色方法观察神经细胞损伤情况；免疫组织化学染色检测β-APP、Aβ1-40、Aβ1-42与ApoE在尸检脑标本海马CA1区、CA3区神经元的表达，在显微镜下对免疫组织化学染色阳性细胞计数，实验结果应用SPSS12．0统计软件进行分析。结果：与对照组相比，Aβ1-40的表达在缺血2h后明显增加，73h-96h达高峰，以后有所回落，但仍高于对照组；β-APP在缺血2h-6h表达呈峰值，49h-96h呈现第二次高峰，96h以后下降，但仍高于对照组；于缺血24h后，β-APP和Aβ1-40的增加呈显著的正相关。缺血2h后．Aβ1-42表达开始增加，25h-48h达高峰；缺血6h后，ApoE表达开始增加，但97h-144h为高峰期。结论：人脑梗死后β-APP、Aβ1-40和Aβ1-42表达增加，它们可协同加重脑缺血性损伤；而ApoE脑保护作用可能增强。