《自然一遗传学》：基因突变或致阵发性运动源性运动障碍

近日来自复旦大学上海医学院、福建医科大学和中科院上海生命科学研究院等机构的研究人员展开合作。利用先进的外显子组测序（ExomeSequencing）技术证实PRRT2基因突变有可能导致了阵发性运动源性运动障碍（paroxysmalkinesigenicdyskinesia，PKD）的发生。相关研究论文在线发表在《自然一遗传学））（NatureGenefics）杂志上。