川芎嗪与β-榄香烯联合应用对K562/ADM细胞的生长抑制作用 |
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引用本文: | 郝立宏,赵瑾瑶,杨佩满,金晓艳.川芎嗪与β-榄香烯联合应用对K562/ADM细胞的生长抑制作用[J].中国微生态学杂志,2002,14(5):275-276. |
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作者姓名: | 郝立宏 赵瑾瑶 杨佩满 金晓艳 |
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作者单位: | 1. 大连医科大学,组胚教研室,辽宁,大连,116027 2. 大连医科大学附属二院,药剂科,辽宁,大连,116027 |
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摘 要: | 目的:探讨川芎嗪与β-榄香烯联合应用对K562/ADM的生长抑制作用。方法:以耐阿霉素细胞株K562/ADM为实验模型。结果:1.两者对K562/ADM及K562细胞的IC50接近,即耐药细胞K562/ADM对两种中药制剂不具有耐药性。2.非细胞毒性剂量的川芎嗪(TMP350μg/ml)及β-榄香精(β-elemene 4.0μg/ml)可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.01),提高细胞对ADM的敏感性,抗药性逆转分别为2.03倍及2.18倍。3.进一步将上述两种药物联合应用,发现其对ADM的抗药性逆转为4.65倍,明显高于二者单独应用,而且也高于两者单独应用之和,并且其对升高该细胞内ADM的浓度也具有协同作用。结论:川芭嗪与β-榄香烯联合应用能够抑制K562/ADM的的生长,并且具有协同性。
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关 键 词: | 川芎嗪 β-榄香烯 联合应用 K562/ADM细胞 生长抑制作用 肿瘤 多药耐药 逆转 |
文章编号: | 1005-376X(2002)05-0275-02 |
修稿时间: | 2002年1月22日 |
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