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莴苣属蔬菜资源SRAP标记PCR体系的构建与优化
引用本文:刘丽娟,刘灶长,陈海荣,罗利军.莴苣属蔬菜资源SRAP标记PCR体系的构建与优化[J].植物遗传资源学报,2008,9(2).
作者姓名:刘丽娟  刘灶长  陈海荣  罗利军
作者单位:1. 上海市农业生物基因中心,上海,201106;华中农业大学植物科学技术学院作物遗传改良国家重点实验室,武汉,430070
2. 上海市农业生物基因中心,上海,201106
基金项目:农业部948专项 , 上海市科委技术标准专项
摘    要:以莴苣为材料研究了影响SRAP标记PCR结果的因素,包括Mg^2+、dNTP、引物、Taq酶的浓度以及退火温度等,建立了适用于莴苣属蔬菜SRAP分析的PCR反应体系:在20μl反应体系中,模板DNA为50ng,Mg^2+浓度为2.0mmol/L,dNTP浓度为0.2mmol/L,引物浓度为0.75μmol/L,Taq酶用量为1U。适宜的扩增程序为94℃5min;94℃1min,35℃1min,72℃1min,5个循环;94℃1min,51℃lmin,72℃1min,30个循环;72℃7min。对体系的验证结果表明本研究建立的莴苣SRAP体系重复性好、分辨率高、多态性丰富,在莴苣属蔬菜种盾资源评价、分子标记辅助选择言种等骞方面躲有专耍作用。

关 键 词:莴苣  SRAP  PCR扩增体系

Optimization for SRAP-PCR Reaction System in Lactuca sativa L.
LIU Li-juan,LIU Zao-chang,CHEN Hai-rong,LUO Li-jun.Optimization for SRAP-PCR Reaction System in Lactuca sativa L.[J].Journal of Plant Genetic Resources,2008,9(2).
Authors:LIU Li-juan  LIU Zao-chang  CHEN Hai-rong  LUO Li-jun
Abstract:
Keywords:
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