首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     


Albinism in a patient with mutations at both the OA1 and OCA3 loci
Authors:Claudio Plaisant  Dorothée Cailley  Julie Bouron  Caroline Rooryck  Didier Lacombe  Valérie Pelletier  Dan Lipsker  Yaumara Perdomo‐Trujillo  Hélène Dollfus  Benoit Arveiler
Affiliation:1. CHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France;2. Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM) EA4576, University Bordeaux, Bordeaux, France;3. Centre de référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), H?pital Civil, Strasbourg, France;4. Service de Génétique Médicale, H?pital de Hautepierre, Strasbourg, France;5. Service de Dermatologie, H?pital Civil, Strasbourg, France;6. Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U1112, Strasbourg, France
Abstract:
Keywords:
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号