子宫内膜异位症中hMLH1、hMSH2基因启动子区的甲基化研究

目的：探讨错配修复基因1（hMLH1）、错配修复基因2（hMSH2）启动子区甲基化与子宫内膜异位症的关系。方法：采用甲基化特异性PCR方法检测23例子宫内膜异位症组织和20例正常子宫内膜中hMLH1、hMSH2基因启动子区的甲基化状态。结果：hMLH1基因在子宫内膜异位症中的甲基化率为39％（9/23），在正常子宫内膜组织中的甲基化率为5％（1／20），两者比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；hMSH2基因在子宫内膜异位症中的甲基化率为8％（2／23），在正常子宫内膜组织中的甲基化率为5％（1／20），两者比较，无明显差异（P〉0．05）。结论：hMLH1基因启动子区甲基化可能与子宫内膜异位症发病有关；hMSH2基因启动子区甲基化与子宫内膜异位症之间不存在显著联系。

Study on Promoters Methylation of hMLH1 and hMSH2 Genes in Endometriosis

Objective： To study promoters methylation of the hMLH1 and hMSH2 genes and its correlation with endometriosis. Methods： The promoters methylation of hMLH1 and hMSH2 genes was verified by methylation spe- cific PCR in 23 endometriosis tissue and 20 nomal endometrium tissue. Results： hMLH1 gene promoter methyla- tion were 39%（9/23） in endometrios and 5%（1/20） in nomal endometrium, respectively. It was significantly differ- ent（P〈0.05）, hMSH2 gene promoter methylation were 8%（2/23） in endometrios and 5%（1/20） in nomal endometri- urn, respectively. It wasn＇t significantly different（P〉0.05）. Conclusion： Methylation of hMLH1 gene promoter may be associated with endometriosis. Methylation of hMSH2 gene promoter isn＇t associated with endometriosis.