模拟干旱胁迫处理下北柴胡种苗MYC2基因的调控研究

该研究以北柴胡一年生种苗为材料，使用质量分数为10%、20%的PEG6000营养液进行模拟干旱胁迫实验，检测北柴胡根内源信号物质OPR、JA含量，转录因子BcMYC2和柴胡皂苷生物合成途径中4个关键酶基因HMGR、IPPI、FPS、β AS表达量，以及柴胡皂苷a、d含量，探究模拟干旱胁迫下茉莉酸信号通路调控BcMYC2进而影响柴胡皂苷生物合成的机制。结果表明：(1) PEG6000模拟干旱胁迫处理北柴胡种苗后，20% PEG6000处理组根内OPR含量在2 h时出现峰值，10% PEG6000处理组的根内OPR含量在6 h时出现峰值；两个胁迫组内源JA含量均在2 h时出现峰值。(2)两个胁迫处理组北柴胡根内BcMYC2相对表达量均在2 h处出现峰值，之后的2~4 h时间段内大幅度下降，且20% PEG6000处理组的BcMYC2相对表达量高于10% PEG6000处理组；其余4个柴胡皂苷生物合成途径关键酶基因HMGR、IPPI、FPS、β AS的相对表达量均在4 h时出现峰值，晚于BcMYC2相对表达量出现峰值的时间。(3)经模拟干旱胁迫处理后，北柴胡根内的柴胡皂苷含量在36 d内逐渐上升；在处理36 d时，20% PEG6000处理组的柴胡皂苷含量略高于10% PEG6000处理组，且两处理组均显著高于对照组。研究发现，经PEG6000模拟干旱处理后，北柴胡根内信号物质OPR及JA含量提高，促进BcMYC2的表达，进而提高柴胡皂苷生物合成途径中的关键酶基因的表达，最终显著提高了根内柴胡皂苷的含量。

Regulation of MYC2 in Bupleurum chinense under Simulated Drought Stress