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拟南芥草酸不敏感突变体的筛选与分析
引用本文:陈晓婷,陈芳芳,陈立群,郑麟,鲁国东,王宗华. 拟南芥草酸不敏感突变体的筛选与分析[J]. 微生物学报, 2008, 24(2): 203-208
作者姓名:陈晓婷  陈芳芳  陈立群  郑麟  鲁国东  王宗华
作者单位:福建农林大学生命科学学院, 福州 350002; 生物农药与化学生物学教育部重点实验室, 福州 350002;生物农药与化学生物学教育部重点实验室, 福州 350002;福建农林大学生命科学学院, 福州 350002;福建农林大学生命科学学院, 福州 350002;生物农药与化学生物学教育部重点实验室, 福州 350002;福建农林大学生命科学学院, 福州 350002; 生物农药与化学生物学教育部重点实验室, 福州 350002
基金项目:国家自然科学基金资助项目(Nos. 30671347, 30471178)。
摘    要:草酸是多种真菌的致病因子。在含1.2 mmol/L 草酸和10 mmol/L 雌二醇的MS缺钙培养基上, 从大约含6000个独立株系的拟南芥化学诱导突变体库中筛选草酸不敏感的突变体。初筛获得的可能的草酸不敏感突变体单株收种后, 进一步复筛获得5株较抗草酸的突变体D33、D74、D154、D282和D630。对它们的TAIL-PCR的第三步产物回收、测序、比对的结果表明:D33的T-DNA插入位点位于At2g39720 (Zinc finger ) and At2g39730 (Rubisco activase) 之间, D74、D154、D282和D630都插在At5g10450 (14-3-3 protein GF14 lambda) 的第一个内含子上。突变体后继的遗传分析与分子分析正在进行中。

关 键 词:拟南芥   突变体筛选   草酸不敏感   TAIL-PCR
收稿时间:2007-06-08

Isolation and Analysis of Oxalic Acid Insensitive Mutant of Arabidopsis thaliana
Xiaoting Chen,Fangfang Chen,Liqun Chen,Lin Zheng,Guodong Lu and Zonghua Wang. Isolation and Analysis of Oxalic Acid Insensitive Mutant of Arabidopsis thaliana[J]. Acta microbiologica Sinica, 2008, 24(2): 203-208
Authors:Xiaoting Chen  Fangfang Chen  Liqun Chen  Lin Zheng  Guodong Lu  Zonghua Wang
Affiliation:College of Life Sciences, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China; Key Laboratory of Bio-pesticide and Chemistry Biology, Ministry of Education, Fuzhou 350002, China;Key Laboratory of Bio-pesticide and Chemistry Biology, Ministry of Education, Fuzhou 350002, China;College of Life Sciences, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China;College of Life Sciences, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China;Key Laboratory of Bio-pesticide and Chemistry Biology, Ministry of Education, Fuzhou 350002, China;College of Life Sciences, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China; Key Laboratory of Bio-pesticide and Chemistry Biology, Ministry of Education, Fuzhou 350002, China
Abstract:
Keywords:Arabidopsis thaliana   mutant screening   OA insensitive   TAIL-PCR
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