| 小鼠Lrp5基因启动子的克隆及功能分析 |
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| 引用本文： | 吕萍,龚瑶琴,李江夏,周海斌,陈丙玺.小鼠Lrp5基因启动子的克隆及功能分析[J].中国生物化学与分子生物学报,2005,21(1):72-77. |
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| 作者姓名： | 吕萍 龚瑶琴 李江夏 周海斌 陈丙玺 |
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| 作者单位： | 山东大学医学院医学遗传学研究所,实验畸形学教育部重点实验室,济南,250012 |
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| 基金项目： | 教育部科学技术研究重点项目 (No .0 2 12 9)资助~~ |
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| 摘 要： | 为分析小鼠LDL受体相关蛋白 5 (Lrp5 )基因启动子的结构与功能 ,采用DNA重组技术 ,构建了 7种含小鼠Lrp5基因启动子荧光素酶报告基因表达体系 ,分别为 :pGL3 10 3(- 10 3bp～ + 132bp) ,pGL3 30 3(- 30 3bp～ + 132bp) ,pGL3 4 99(- 499bp～ + 132bp) ,pGL3 70 8(- 70 8bp～ + 132bp) ,pGL3 90 9(- 90 9bp～ + 132bp) ,pGL3 10 34(- 10 34bp～ + 132bp ) ,pGL3 12 2 9(- 12 2 9bp～ + 132bp) .以pRL TK为内参照质粒 ,瞬时转染成骨细胞株 (U2OS )及非成骨细胞株 (COS 7) ,收集细胞测定荧光素酶相对表达活性 .7种荧光素酶表达质粒在 2种细胞中表达无显著差异 ,即在所分析的小鼠Lrp5基因的 136 1bp(- 12 2 9bp～ + 132bp)范围内 ,不存在成骨细胞特异的表达元件 ;而且 7种表达质粒在 2种细胞中呈现相似的变化趋势 ,pGL3 10 3表达活性最高 ,pGL3 12 2 9表达活性显著降低 .表明小鼠Lrp5基因转录所必需的基本启动子序列在 - 10 3bp～ + 1bp范围内 ,- 10 34bp～ - 12 2 9bp之间的 195bp片段内可能含有负调控元件 .
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| 关 键 词： | LDL受体相关蛋白5 小鼠 Lrp5基因 启动子 荧光素酶活性 |
| 收稿时间： | 2005-02-20 |
| 修稿时间： | 2004年4月5日 |
Identification of Mouse Lrp5 Gene Promoter |
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| U Ping,GONG Yao-Qin,LI Jiang-Xia,ZHOU Hai-Bin,CHEN Bing-Xi.Identification of Mouse Lrp5 Gene Promoter[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,2005,21(1):72-77. |
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| Authors: | U Ping GONG Yao-Qin LI Jiang-Xia ZHOU Hai-Bin CHEN Bing-Xi |
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| Institution: | (Department of Medical Genetics, Medical School of Shandong University, Jinan 250012,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | LDL receptor related protein 5 mouse Lrp5 gene promoter luciferase activity |
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