| 三七法呢基焦磷酸合酶原核表达载体的构建及其表达 |
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| 引用本文： | 周娟,赵瑞强,陈莉,吴耀生. 三七法呢基焦磷酸合酶原核表达载体的构建及其表达[J]. 生物技术通报, 2009, 0(9) |
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| 作者姓名： | 周娟 赵瑞强 陈莉 吴耀生 |
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| 作者单位： | 1. 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室,南宁,530021
2. 桂林医学院,桂林,541004 |
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| 基金项目： | 广西研究生教育创新计划资助项目 |
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| 摘 要： | 在克隆得到三七法呢基焦磷酸合酶(FPS)cDNA的基础上,构建原核表达载体pET32a(+)/FPS,并转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下,诱导表达FPS融合蛋白,对诱导表达条件进行了优化.结果表明:成功构建了原核表达载体pET32a(+)/FPS,并在大肠杆菌中成功表达FPS蛋白,分子量约为40 kD,为进一步开展FPS的蛋白纯化和功能分析奠定了基础.
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| 关 键 词： | 三七 法呢基焦磷酸合酶 原核表达 融合蛋白 |
Construction of Expression Vector of Notogiseng FPS and Its Expression in Prokaryotic Cells |
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| Zhou Juan,Zhao Ruiqiang,Chen Li,Wu Yaosheng. Construction of Expression Vector of Notogiseng FPS and Its Expression in Prokaryotic Cells[J]. Biotechnology Bulletin, 2009, 0(9) |
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| Authors: | Zhou Juan Zhao Ruiqiang Chen Li Wu Yaosheng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | pET32a(+) |
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