| 微囊藻毒素降解酶基因cDNA部分序列的克隆及检测分析 |
| |
| 引用本文： | 梁旭方,白小丽,程炜轩,何珊,沈丹.微囊藻毒素降解酶基因cDNA部分序列的克隆及检测分析[J].生态科学,2013,32(2):183-188. |
| |
| 作者姓名： | 梁旭方 白小丽 程炜轩 何珊 沈丹 |
| |
| 作者单位： | 华中农业大学水产学院, 武汉 430070 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(No. 30670367);国家科技部863项目(2007AA09Z437);国家科技部973项目(2009CB118702)资助 |
| |
| 摘 要： | 微囊藻毒素降解酶 (Microcystinase, MlrA) 是在自然环境中微囊藻毒素 (Microcystin, MC) 降解过程中起重要作用的酶。通过PCR方法从水体中扩增MlrA基因cDNA部分序列,序列长342 bp,编码113个氨基酸 (GenBank号:FJ972202),PCR方法系统性检测不同季节环境中水体、鱼体MlrA的存在情况。结果表明,克隆的序列与日本学者Saito所公布的 Sphingomonas sp. MD-1、Y2菌株的MlrA基因同源性高达96%和89%,与挪威 Sphingomonas sp. ACM-3962、澳大利亚 Sphingopyxis sp. LH21菌株的MlrA基因同源性分别为95%和94%,确定所获为鞘氨醇单胞菌菌株中的MlrA基因cDNA部分序列。同时对不同季节环境水体和部分鱼体MlrA基因的检测时,发现在水华发生的四月及五月,水体和所检测的鱼体中MlrA基因结果显示为阳性,而所检测的其余6个月份的全部水样以及7月和10月检测的鱼样,结果均呈阴性。
|
| 关 键 词： | 微囊藻毒素 MlrA基因 基因克隆 水体、鱼体基因检测 |
| 收稿时间： | 2013-04-25 |
|
| 点击此处可从《生态科学》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《生态科学》下载免费的PDF全文 |
|
