δβ~+地中海贫血组合血红蛋白S病首例报道 |
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引用本文: | 曾溢滔,黄淑帧,胡奇儒,梁瑞君,韩罗意.δβ~+地中海贫血组合血红蛋白S病首例报道[J].遗传学报,1979(1). |
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作者姓名: | 曾溢滔 黄淑帧 胡奇儒 梁瑞君 韩罗意 |
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作者单位: | 上海市儿童医院医学遗传研究室
(曾溢滔,黄淑帧,胡奇儒),上海市第一人民医院内科
(梁瑞君),上海市第一人民医院内科(韩罗意) |
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摘 要: | 血红蛋白分子病有两类,一类是由于分子结构异常,称为异常血红蛋白病;另一类是由于肽链的合成受到抑制,称为地中海贫血。 本文报道一例女性患者,23岁,有溶血性贫血病和下腹痛反复发作史。血液学检查,发现红细胞镰变试验阳性,即患者的红细胞在密封玻片内,经偏重亚硫酸钠处理5分钟后出现镰刀状细胞,24小时后镰变细胞超过90%。
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