| 雄激素非依赖性前列腺癌细胞株BCL2和GRB10基因启动子区甲基化研究 |
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| 引用本文： | 许刚,秦婷婷.雄激素非依赖性前列腺癌细胞株BCL2和GRB10基因启动子区甲基化研究[J].中国微生态学杂志,2013,25(4):381-383. |
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| 作者姓名： | 许刚 秦婷婷 |
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| 作者单位： | 温州医学院附属第一医院实验诊断中心,浙江温州,325000 |
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| 基金项目： | 浙江省自然基金(项目编号：Y2100902)温州市科技计划项目(项目编号：Y20100011) |
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| 摘 要： | 目的 探讨基因甲基化在雄激素非依赖性前列腺癌(androgen-independent prostate cancer,AIPC)转化过程中可能的作用.方法 采用重亚硫酸盐测序PCR(bisulfite genomic sequencing PCR,BSP)联合TA克隆测序检测雄激素依赖性前列腺癌(androgen-dependent prostate cancer,ADPC)细胞株LNCaP和雄激素非依赖性前列腺癌细胞株LNCaP-AI(androgen independent)中生长因子受体结合蛋白10(growth factor receptor-bound protein 10,GRB10)和B细胞性淋巴瘤/白血病-2基因(B-cell lymphoma/leukaemia-2 gene,BCL2)的甲基化状态.结果 GRB10基因在LNCaP-AI细胞和LNCaP细胞中的甲基化率分别为9.6％、7.4％；BCL2基因在LNCaP-AI细胞和LNCaP细胞中的甲基化率分别为14.7％、25.3％,这两个基因在LNCaP细胞和LNCaP-AI细胞的甲基化率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 GRB10和BCL2基因的异常表达与基因甲基化无明显相关,而二者是否参与到前列腺癌激素非依赖性到转化过程以及具体机制有待进一步研究.
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| 关 键 词： | 雄激素非依赖性前列腺癌 DNA甲基化 GRB10基因 BCL2基因 亚硫酸氢钠修饰PCR TA克隆 |
The abnormal methylation of GRB10 and BCL2 in androgen independent prostate cancer cell line detected by bisulfite genomic sequencing PCR combined TA clone sequencing technology |
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