| 光皮桦miR164及其靶基因NAC1在低氮胁迫中的表达分析 |
| |
| 引用本文： | 吴骏,张俊红,黄蒙慧,朱敏慧,童再康.光皮桦miR164及其靶基因NAC1在低氮胁迫中的表达分析[J].遗传,2016,38(2):155-162. |
| |
| 作者姓名： | 吴骏 张俊红 黄蒙慧 朱敏慧 童再康 |
| |
| 作者单位： | 浙江农林大学,亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,临安 311300 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(编号：31300566)和浙江省竹木新品种选育重大科技专项(编号：2012C12908-8)资助[Supported by the National Natural Science Foundation of China (No; 31300566) and Zhejiang Province Science and Technology Support Program (No; 2012C12908-8)] |
| |
| 摘 要： | 氮是植物生长发育所必需的大量营养元素,植物缺氮后严重影响地上部分生物量的积累,因此,揭示植物如何抵抗或适应低氮胁迫的分子机制具有重要意义。杨树(Populus tremula × P. alba)NAC1(NAM, ATAF, CUC 1)基因位于调控网络上游,在低氮环境下调控下游关键基因的表达,进而调控根系生长以抵抗低氮胁迫。本文以光皮桦(Betula luminifera)G49-3无性系组培苗为材料,探讨了miR164及其靶基因NAC1对低氮胁迫的响应。通过RACE技术克隆了光皮桦NAC1基因(GenBank登录号：KT900889),全长1497 bp,编码358个氨基酸,N端具有高度保守的NAM结构域;运用5′-RACE验证了NAC1为miR164靶基因,切割位点在第10和11位碱基之间;采用qRT-PCR分析miR164与靶基因NAC1在低氮胁迫时的表达模式,发现miR164表达在根中的低氮处理前期(4 d)受到抑制,而后升高,而茎叶中表达模式与根不同;靶基因NAC1与miR164表达水平呈负相关,且在恢复实验组(重新添加全营养液)中,根中miR164表达上升,NAC1显示出相应的表达变化,暗示miR164及其靶基因NAC1可能在低氮胁迫响应中发挥调控功能。本研究结果有助于揭示miR164对NAC1在低氮胁迫响应中转录后水平的分子调控机制,为进一步研究miR164-NAC1在低氮胁迫响应中的功能提供有价值的信息。
|
| 关 键 词： | 光皮桦 低氮胁迫 miR164 靶基因 表达分析 |
| 收稿时间： | 2015-05-26 |
Expression analysis of miR164 and its target gene NAC1 in response to low nitrate availability in Betula luminifera |
| |
| Institution: | Nurturing Station for the State Key Laboratory of Subtropical Silviculture, Zhejiang Agriculture and Forestry University, Lin’an 311300, China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Betula luminifera nitrate-starvation miR164 target gene expression analysis |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《遗传》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《遗传》下载免费的PDF全文 |
|
