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粘虫核糖体蛋白S7cDNA的克隆和表达分析
引用本文:李柯. 粘虫核糖体蛋白S7cDNA的克隆和表达分析[J]. 昆虫知识, 2012, 49(3): 673-680
作者姓名:李柯
作者单位:李柯 (山西师范大学生命科学学院 临汾041004) ;
基金项目:山西师范大学博士启动资金
摘    要:运用RT—PCR和RACE技术克隆了粘虫Mythimnaseparata(Walker)核糖体蛋白s7基因(RPS7)的全长eDNA序列(GenBank登录号:JN582331),并对其进行生物信息学分析。结果表明,粘虫RPS7全长eDNA序列为762bp,包括5’非编码区32bp和3’非编码区67bp。其开放阅读框(573bp)编码190氨基酸肽链,具有核糖蛋白S7e蛋白家族典型特征。该肽链理论分子量为21.924ku,等电点为9.82,富含4种类型的特定功能位点。该蛋白序列与其他动物RPS蛋白序列具有96.8%-98.2%高度同源性。应用荧光实时定量技术建立了粘虫脑部胚后发育RPS7表达模式。RPS7表达量随胚后发育脑部重建呈现出动态变化,这一结果显示RPS7是在转录水平上呈现发育性调节。

关 键 词:粘虫  核糖体蛋白S7  克隆  表达

Cloning and expression of a cDNA encoding ribosomal protein S7 in Mythimna separata
LI Ke. Cloning and expression of a cDNA encoding ribosomal protein S7 in Mythimna separata[J]. Entomological Knowledge, 2012, 49(3): 673-680
Authors:LI Ke
Affiliation:LI Ke (College of Life Sciences, Shanxi Normal University, Linfen 041004, China)
Abstract:
Keywords:Mythimna separata   RPST   molecular cloning   gene expression
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