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趋化因子受体CX3CR1对人肝癌细胞7721和HepG2的作用及其机制的研究
引用本文:范梦恬,陈思成,郭杨柳,李亚,孙艳婷,李汪,施琼. 趋化因子受体CX3CR1对人肝癌细胞7721和HepG2的作用及其机制的研究[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(6): 22-30. DOI: 10.13523/j.cb.20170604
作者姓名:范梦恬  陈思成  郭杨柳  李亚  孙艳婷  李汪  施琼
作者单位:重庆医科大学检验医学院临床诊断教育部重点实验室 重庆 400016
基金项目:国家自然科学基金资助项目(NSFC81672103)
摘    要:目的:探究趋化因子受体CX3CR1(C-X3-C motif chemokine receptor 1,CX3CR1)对人肝癌细胞7721和Hep G2增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用Q-PCR和Western blot法分别检测人正常肝细胞LO2和两种肝癌细胞(7721和Hep G2)中CX3CR1的基因表达情况(mRNA和蛋白质);以过表达CX3CR1的质粒转染7721细胞,用抑制CX3CR1的干扰RNA转染Hep G2细胞,通过Q-PCR和Western blot法检测CX3CR1的变化;应用MTT和流式细胞实验检测各组细胞的增殖能力;用集落形成实验检测各组细胞的自我更新和增殖能力;借助划痕愈合和Transwell检测各组细胞的迁移和侵袭能力;利用Western blot法检测PI3K/AKT、MAPK/ERK信号通路的激活情况。结果:CX3CR1在7721细胞中mRNA和蛋白质呈低表达趋势,而在Hep G2细胞中则呈高表达趋势;转染过表达CX3CR1质粒后7721细胞中CX3CR1的mRNA和蛋白水平有明显的升高,细胞的增殖、迁移、侵袭能力增强,p-AKT和p-ERK水平升高;转染干扰RNA后Hep G2细胞中的CX3CR1表达水平明显下降,增殖、迁移、侵袭能力减弱,p-AKT和p-ERK水平降低。结论:趋化因子受体CX3CR1可以促进人肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,该作用可能与PI3K/AKT、MAPK/ERK信号通路激活有关。

关 键 词:CX3CR1  肝癌  侵袭  增殖  迁移  
收稿时间:2016-12-13

Effect of CX3CR1 on Human Hepatocellular Carcinoma Cells and Its Mechanism
FAN Meng-tian,CHEN Si-cheng,GUO Yang-liu,LI Ya,SUN Yan-ting,LI Wang,SHI Qiong. Effect of CX3CR1 on Human Hepatocellular Carcinoma Cells and Its Mechanism[J]. China Biotechnology, 2017, 37(6): 22-30. DOI: 10.13523/j.cb.20170604
Authors:FAN Meng-tian  CHEN Si-cheng  GUO Yang-liu  LI Ya  SUN Yan-ting  LI Wang  SHI Qiong
Abstract:
Keywords:CX3CR1  Proliferation  Migration  Hepatocellular carcinoma  Invasion  
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